ISO15189《医学实验室-质量和能力的专用要求》规定了CNAS对医学实验室质量和能力进行认可的专用要求,包含了医学实验室为证明其按质量管理体系运行、具有相应技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的要求。
ISO15189《医学实验室-质量和能力的专用要求》由国际标准化组织医学实验室检验和体外诊断系统技术委员会(ISO/TC212)于2003年2月15日正式颁布,分别在2007年、2012年更新改版,现行版本为ISO 15189:2012。2013年11月22日发布的CNAS-CL02: 2012《医学实验室质量和能力认可准则》(等同采用ISO15189:2012)规定了CNAS对医学实验室质量和能力进行认可的专用要求,包含了医学实验室为证明其按质量管理体系运行、具有相应技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的要求。
ISO15189是基于ISO9001和 ISO/IEC17025制定的对医学实验室质量和能力进行认可的专用要求。ISO15189被认为是当前指导医学实验室建立完善和先进质量管理体系的最适用标准,已成为全球医学实验室获得专业服务技术能力和有效质量管理认可的一块模板。
ISO15189《医学实验室-质量和能力的专用要求》由国际标准化组织医学实验室检验和体外诊断系统技术委员会(ISO/TC212)于2003年2月15日正式颁布,分别在2007年、2012年更新改版,现行版本为ISO 15189:2012。2013年11月22日发布的CNAS-CL02: 2012《医学实验室质量和能力认可准则》(等同采用ISO15189:2012)规定了CNAS对医学实验室质量和能力进行认可的专用要求,包含了医学实验室为证明其按质量管理体系运行、具有相应技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的要求。
ISO15189是基于ISO9001和 ISO/IEC17025制定的对医学实验室质量和能力进行认可的专用要求。ISO15189被认为是当前指导医学实验室建立完善和先进质量管理体系的最适用标准,已成为全球医学实验室获得专业服务技术能力和有效质量管理认可的一块模板。
ISO15189标准适用于所有医院检验科、独立的医学实验室,以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康为目的,对取自人体的标本进行微生物学、免疫学、化学、血液学、细胞学、病理学或其它检验的实验室,它可以对所有与实验研究相关的方面提供咨询服务,包括对检验结果的解释和对进一步的检验提供建议。
可用于医学实验室建立质量管理体系和评估自己的能力,也可用于实验室客户、监管机构和认可机构确认或承认医学实验室的能力。
申请人应在遵守国家的法律法规、诚实守信的前提下,自愿地申请认可。 CNAS将对申请人申请的认可范围,依据有关认可准则等要求,实施评审并作出认可决定。 申请人必须满足下列条件方可获得认可:
(1)具有明确的法律地位,具备承担法律责任的能力;
(2)符合CNAS颁布的认可准则和相关要求;
(3)遵守CNAS认可规范文件的有关规定,履行相关义务。
| 实验室现状梳理: | (1)管理现状: 确立组织结构、文件体系、各类措施、内外部服务; (2)技术现状: 人员、设施设备、质量控制、能力验证和比对、性能验证等,涵盖检验前、中、后过程。 (3)信息系统的支持程度。
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| 建立并运行质量管理体系 | (1)建立: 质量手册、程序文件、SOP、记录表格; 各项规章制度; (2)运行: 各有岗位,各就各位,各司其职,照章办事,记录为凭; (3)评估、审核、评审: 质量指标、风险评估、内部审核、管理评审。
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| 技术准备 | (1)人员培训、评估、授权; (2)仪器设备检定、校准、维护; (3)计量学溯源 (4)检验程序选择、验证/确认 (5)申请认可项目性能验证(半定量、形态学、手工项目、微生物项目都要做); (6)规范室内质控(包括定量、半定量、定性,注意频次,水平,质控规则); (7)参加能力验证活动或组织室间比对; (8)风险评估及相关措施; (9)检验前、检验后质量保证; (10)信息系统完善: |
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CNAS/CMA认证方案



































































