生化性能验证：配套检测系统至少做精密度、正确度、线性范围、可报告范围、参考区间验证；非配套检测系统需扩充如灵敏度、检测低限等；特殊项目即使配套检测系统也需加做检测低限和低线性范围，如HCG、TSH。

申报15189是按专业领域进行申报的，比如临床化学领域，包括钾、钠、氯、钙、磷、葡萄糖、尿素、 肌酐、尿酸、总胆固醇、甘油三酯、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、 肌酸激酶、碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶、总蛋白、白蛋白、总胆红素。申报项目的具体内容可参阅各领域应用说明。

需满足以下条件： 具有明确的法律地位和承担法律责任的能力； 符合CNAS颁布的认可准则（如CNAS-CL02）及相关要求； 建立并运行质量管理体系至少6个月，且完成内审和管理评审‌。

需要考虑实验室空间布局、实验室水电气路、实验室通风净化、实验室成本预算等内容。

尽管ISO17020和ISO17025在质量管理的要求上具有一致性，且在某些检测活动上有所重叠，但两者在适用范围和目的上存在显著差异：— ISO17020：针对检验机构能力的通用要求，适用于从事产品、服务、过程或管理体系的检查、测量、试验或评估的机构。

CNAS实验室认可证书有效期为6年。对于初次获证的实验室，取证后第1年（12个月内）接受一次监督审核，第二年（24个月内）接受一次复评审，之后每两年接受一次复评审。